一家美国制药公司已与南亚的制药商签署协议，以扩大用于治疗Covid-19的瑞姆昔韦的供应。
吉利德与印度和巴基斯坦的五家仿制药公司之间的协议将帮助该药在127个国家生产。
在世界各地的医院的临床试验中，雷姆昔韦将症状的持续时间从15天减少到11天。
抗病毒药最初是作为埃博拉病毒治疗而开发的。
它通过攻击病毒在细胞内复制所需的酶而起作用。
吉利德公司的一份声明说，根据许可协议，这五家公司“有权获得吉利德公司生产的remdesivir的技术转让，以使他们能够迅速扩大生产规模”。
声明说，在世界卫生组织宣布由Covid-19引发的公共卫生紧急情况结束之前，或者在批准另一种药品或疫苗来治疗或预防该疾病之前，这些许可证将是免费的。 。
该协议允许Cipla Limited，Ferozsons Laboratories，Hetero Labs Ltd，Jubilant Lifesciences和Mylan生产该药物。
总部位于海得拉巴的私有公司Hetero Labs的董事总经理告诉英国广播公司，确定药物的价格以及何时开始生产还为时过早。
瓦姆西·克里希纳·班迪说：“到6月，情况将更加清楚。我们预计将通过政府机构控制[药物]的使用。我们的主要目标是，如果印度选择使用该药物，印度应该能够自给自足。”
这家市值10亿美元的公司是全球最大的抗逆转录病毒药物生产商之一，为近500万艾滋病毒/艾滋病患者提供药品。Hetero Labs在全球36个制造工厂生产约300种产品。
印度医学和药物控制当局必须首先决定他们想如何对患者使用该药物。
印度医学研究理事会（ICMR）的一位资深科学家表示，如果印度公司能够制造这种药物，它将考虑使用这种药物。
拉曼·冈纳基德卡尔说：“基于一项观察性研究的初步数据表明，该药是有效的。我们将等待世界卫生组织团结试验的结果，并观察其他公司是否可以继续进行这项工作。”
remdesivir的临床试验是由美国过敏和传染病研究所（NIAID）进行的，共有1,063人参加。一些患者接受了药物治疗，而其他患者则接受了安慰剂。
NIAID的负责人D Anthony Fauci说：“数据显示，雷姆昔韦对减少恢复时间具有明显，显着的积极作用。”
他说，结果证明了“一种药物可以阻断这种病毒”，并且“为我们现在有能力治疗”这一事实打开了大门。
但是，对死亡的影响并不那么明确。接受雷姆昔韦治疗的人的死亡率为8％，接受安慰剂治疗的人的死亡率为11.6％，但这一结果在统计学上并不显着，这意味着科学家们无法分辨出这种差异是否真实。
英国广播公司（BBC）健康与科学记者詹姆斯·加拉格尔（James Gallagher）表示，目前尚不清楚谁从该药中受益，并提出了一些问题。
是否会让本来应该康复的人更快地康复呢？还是阻止人们在重症监护中需要治疗？药物在年轻人或老年人中效果更好吗？还是那些有或没有其他疾病的人？如果认为病毒在体内达到峰值，是否必须及早治疗患者？
我们的记者说，这些细节将是最终公布全部细节的重要因素。
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